皖南医学院徐振宇/深圳大学付利开发新型CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>，专杀致命实体瘤
该研究利用噬菌体抗体展示技术筛选高亲和力单链可变片段，开发了靶向KRASG12V/HLA-A*02:01的CAR T细胞。这是一种前景广阔的肿瘤治疗策略，为未来的临床试验奠定了基础。
CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法liso-cel三线治疗显著改善生存与生活质量
接受liso-cel的患者表现出高缓解率，并在两年内获得持续的疾病控制，24个月缓解持续率为89%。两年无进展生存率和总生存率也分别达到86%和90%。
Cell：阿尔茨海默病侵蚀了脑T color="red">细胞 T>对基因表达的控制，破坏了T color="red">功能 T>和认知
阿尔茨海默病不仅仅是关于斑块和缠结，而是关于细胞核秩序本身的侵蚀。
MIT 团队改造出“隐身”CAR-NK T color="red">细胞 T>，躲过T color="red">免疫 T>追杀还降副作用
从 “定制化” 到 “现货化”，这场免疫细胞的 “隐身革命”，不仅让癌症治疗更高效、更安全，更让 “患者不等药” 成为可能。
Cell DeaTh and Disease：类器官模型揭示 ULBP2 CAR-T color="red">T T> T color="red">细胞 T>对胃癌的杀伤作用
该研究明确 UL16 结合蛋白 2（ULBP2）为胃癌潜在治疗靶点，揭示其通过激活转化生长因子 -β（TGF-β）信号通路促进癌相关成纤维细胞（CAFs）活化及肿瘤进展的机制。
新算法让T color="red">免疫 T>T color="red">细胞 T>“开口说话”，精准度超93%！
研究开发了一款名为scHDeepInsighT的AI工具，其能以93.2%的准确率识别免疫细胞类型，比现有方法高出5.1个百分点，甚至能发现前所未见的新细胞亚型。
新一代基因编辑技术——“先导编辑”完成首次人体试验，修复患者T color="red">免疫 T>T color="red">细胞 T>T color="red">功能 T>
与 CRISPR-Cas9 或碱基编辑相比，先导编辑的用途更广泛且更具可预测性，能够以可编程的方式替换、重写、插入或删除 DNA 片段。
NaT BioTechnol：给T color="red">免疫 T>T color="red">细胞 T>“写记忆”！科学家发明不伤DNA的基因开关，抗癌能力有望持久升级
研究人员成功开发出了一种全新的“表观遗传编程”技术，能像编写程序一样安全、持久地开启或关闭T细胞中的多个基因，让抗癌战士“自带记忆”，越战越勇。
Discov Immunol：氟喹诺酮类靶向巨噬T color="red">细胞 T>线粒体，解锁“杀菌+T color="red">免疫 T>增强”双重技能
发表在《Discovery Immunology》杂志上的新发现，展示了氟喹诺酮类如何直接对巨噬细胞线粒体产生应激而非杀死它们，从而改变其新陈代谢状态，使其进入一种有利于清除细菌的状态。
致癌“元凶”SRC竟“自曝”于T color="red">细胞 T>表面，成T color="red">免疫 T>治疗新靶点
研究人员发现，SRC 存在于从加州大学旧金山分校患者身上取出的膀胱肿瘤细胞表面，但不存在于健康的膀胱组织或免疫细胞上。这表明它具有足够的特异性，可以将杀癌抗体引导到正确的目标。